Teslascan

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

mangafodipiras trisodis

Disponible desde:

GE Healthcare AS

Código ATC:

V08CA05

Designación común internacional (DCI):

mangafodipir

Grupo terapéutico:

Kontrasto terpė

Área terapéutica:

Magnetinio rezonanso tomografija

indicaciones terapéuticas:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (MRT) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. Kaip priedas prie MRT į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

1997-05-22

Información para el usuario

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-08-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos