Teslascan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipiras trisodis

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (Nama Antarabangsa):

mangafodipir

Kumpulan terapeutik:

Kontrasto terpė

Kawasan terapeutik:

Magnetinio rezonanso tomografija

Tanda-tanda terapeutik:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (MRT) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. Kaip priedas prie MRT į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

1997-05-22

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen