Teslascan

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

mangafodipiras trisodis

Available from:

GE Healthcare AS

ATC code:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Therapeutic group:

Kontrasto terpė

Therapeutic area:

Magnetinio rezonanso tomografija

Therapeutic indications:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (MRT) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. Kaip priedas prie MRT į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

1997-05-22

Patient Information leaflet

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-08-2012

Search alerts related to this product

View documents history