Teslascan

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2012

Toimeaine:

mangafodipiras trisodis

Saadav alates:

GE Healthcare AS

ATC kood:

V08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mangafodipir

Terapeutiline rühm:

Kontrasto terpė

Terapeutiline ala:

Magnetinio rezonanso tomografija

Näidustused:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (MRT) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. Kaip priedas prie MRT į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

1997-05-22

Infovoldik

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu