Teslascan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipiras trisodis

Tersedia dari:

GE Healthcare AS

Kode ATC:

V08CA05

INN (Nama Internasional):

mangafodipir

Kelompok Terapi:

Kontrasto terpė

Area terapi:

Magnetinio rezonanso tomografija

Indikasi Terapi:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Priešingai nei vidutinio diagnostikos magnetinio rezonanso tomografija (MRT) aptikti pakitimai, kepenų įtariama, kad dėl ligos metastazių arba hepatocellular carcinomas. Kaip priedas prie MRT į pagalbą tyrimo židinio kasos pakitimai.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

1997-05-22

Selebaran informasi

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPOS VIEŠAS ĮV
ERTINIMO PROTOKOLAS (EPAR)_ _
TESLASCAN
EPAR SANTRAUKA PLAČ
IAJAI VISUOMENEI
_Šis dokumentas yra Europos viešo įvertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama, _
_kaip Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) įvertino atliktus
tyrimus ir kokias vaistinio _
_preparato vartojimo rekomendacijas pateikė._
_Jei Jums reikia išsamesnė_
_s informacijos apie Jūsų sveikatos būklę arba gydymą,
perskaitykite _
_pakuotės lapelį (EPAR dalis) arba kreipkitės į savo gydytoją ar
vaistininką. Jei norite gauti _
_daugiau _
_informacijos _
_apie _
_tai, _
_kokiu _
_pagrindu _
_priimtos _
_CHMP _
_rekomendacijos, _
_skaitykite _
_mokslinių diskusijų dalį (EPAR dalis)._
KAS YRA TESLASCAN?_ _
TESLASCAN – infuzinis tirpalas (lašinamas į veną), kurio
veiklioji medžiaga yra mangafodipiro
trinatris.
KAM VARTOJAMAS TESLASCAN?
TESLASCAN
skirtas
diagnostikai.
TESLASCAN
vartojamas
magnetinio
rezonanso
vaizdavimo
(MRV) metodu tiriant kepenų pažeidimus, kurie galėjo atsirasti dėl
kepenų vėžio arba metastazių
kepenyse sergant kitų organų vėžiu. TESLASCAN yra kontrastinė
medžiaga, padedanti gauti ryškesnį
vaizdą. TESLASCAN taip pat galima naudoti atliekant kasos pažeidimų
magnetinio rezonanso
tyrimus.
Vaisto galima įsigy
ti tik pateikus receptą.
KAIP VARTOTI TESLASCAN?
Pacientui į veną suleidžiama 0,5 ml preparato TESLASCAN vienam
kilogramui kūno masės. Tiriant
kepenis preparato leidžiama 2–3 ml/min., tiriant kasą – 4–6
ml/min. Vaizdo ryškumas išgaunamas po
15–20
min. nuo infuzijos pradžios ir trunka apie 4 val. Daugiau
informacijos rasite pakuotės lapelyje.
KAIP VEIKIA TESLASCAN?
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen