Tenofovir disoproxil Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2023

Aktiva substanser:

tenofovir disoproksil

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

J05AF07

INN (International namn):

tenofovir disoproxil

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

HIV infekcije

Terapeutiska indikationer:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tablete, prekriven membranom su navedeni u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV-1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta također je propisan za liječenje HIV-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила za liječenje ARV-iskusan pacijenata s HIV-1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze. dokaza lamivudin-резистентного virusa hepatitisa b . dekompenziranom bolesti jetre . Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-12-08

Bipacksedel

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tenofovir disoproxil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tenofovir disoproxil
Mylan
3.
Kako uzimati Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE OVAJ LIJEK PROPISAN VAŠEM DJETETU, MOLIMO OBRATITE POZORNOST
DA SE SVE INFORMACIJE U
OVOJ UPUTI ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU MOLIMO UMJESTO
„VI” ČITAJTE „VAŠE DIJETE”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Mylan sadrži djelatnu tvar
_tenofovirdizoproksil_
. Ta djelatna tvar je
_antiretrovirusni_
ili antivirusni lijek koji se primjenjuje za liječenje HIV ili HBV
infekcije ili oboje.
Tenofovir je
_nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze_
, općenito poznat kao NRTI i djeluje tako što
ometa normalan rad enzima (kod HIV-a
_reverzne transkriptaze_
, a kod HBV-a
_DNA polimeraze_
) koji
su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV-a, Tenofovir
disoproxil Mylan se uvijek treba
primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG TABLETE SU LIJEK ZA LIJEČENJE
INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOLESCENATA U DOBI OD 12 DO M
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilmaleata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 155 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetloplave, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete,
promjera 12,20 ± 0,20 mm s utisnutom
oznakom „TN245” na jednoj strani i „M” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su indicirane u
kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba zaraženih
virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti tenofovirdizoproksila u liječenju odraslih s
infekcijom virusom HIV-1 temelji se na
rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih bolesnika,
uključujući bolesnike s visokim
virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i ispitivanja u kojima je
tenofovirdizoproksil dodan
stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna terapija) u bolesnika
koji su prethodno bili liječeni
antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali rani virološki neuspjeh (<
10 000 kopija/ml, gdje je većina
bolesnika imala < 5 000 kopija/ml).
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete također su
indicirane za liječenje adolescenata s
infekcijom virusom HIV-1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju
rezistenciju na nukleozidne
inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja
onemogućuje primjenu lijekova prve linije
liječenja.
Odabir tenofovirdizoproksila za liječenje bolesnika zaraženih
virusom HIV-1 koji su već liječeni
antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na individualnom
ispitivanju virusne rezistencije i/ili
prethodnom liječenju bolesnika.
3
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt