Tenofovir disoproxil Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2023

Aktiv bestanddel:

tenofovir disoproksil

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AF07

INN (International Name):

tenofovir disoproxil

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Terapeutiske indikationer:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tablete, prekriven membranom su navedeni u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV-1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta također je propisan za liječenje HIV-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила za liječenje ARV-iskusan pacijenata s HIV-1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze. dokaza lamivudin-резистентного virusa hepatitisa b . dekompenziranom bolesti jetre . Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2016-12-08

Indlægsseddel

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tenofovir disoproxil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tenofovir disoproxil
Mylan
3.
Kako uzimati Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE OVAJ LIJEK PROPISAN VAŠEM DJETETU, MOLIMO OBRATITE POZORNOST
DA SE SVE INFORMACIJE U
OVOJ UPUTI ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU MOLIMO UMJESTO
„VI” ČITAJTE „VAŠE DIJETE”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Mylan sadrži djelatnu tvar
_tenofovirdizoproksil_
. Ta djelatna tvar je
_antiretrovirusni_
ili antivirusni lijek koji se primjenjuje za liječenje HIV ili HBV
infekcije ili oboje.
Tenofovir je
_nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze_
, općenito poznat kao NRTI i djeluje tako što
ometa normalan rad enzima (kod HIV-a
_reverzne transkriptaze_
, a kod HBV-a
_DNA polimeraze_
) koji
su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV-a, Tenofovir
disoproxil Mylan se uvijek treba
primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG TABLETE SU LIJEK ZA LIJEČENJE
INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOLESCENATA U DOBI OD 12 DO M
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilmaleata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 155 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetloplave, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete,
promjera 12,20 ± 0,20 mm s utisnutom
oznakom „TN245” na jednoj strani i „M” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su indicirane u
kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba zaraženih
virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti tenofovirdizoproksila u liječenju odraslih s
infekcijom virusom HIV-1 temelji se na
rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih bolesnika,
uključujući bolesnike s visokim
virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i ispitivanja u kojima je
tenofovirdizoproksil dodan
stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna terapija) u bolesnika
koji su prethodno bili liječeni
antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali rani virološki neuspjeh (<
10 000 kopija/ml, gdje je većina
bolesnika imala < 5 000 kopija/ml).
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete također su
indicirane za liječenje adolescenata s
infekcijom virusom HIV-1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju
rezistenciju na nukleozidne
inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja
onemogućuje primjenu lijekova prve linije
liječenja.
Odabir tenofovirdizoproksila za liječenje bolesnika zaraženih
virusom HIV-1 koji su već liječeni
antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na individualnom
ispitivanju virusne rezistencije i/ili
prethodnom liječenju bolesnika.
3
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt