Tenofovir disoproxil Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-12-2016

유효 성분:

tenofovir disoproksil

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AF07

INN (International Name):

tenofovir disoproxil

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

HIV infekcije

치료 징후:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tablete, prekriven membranom su navedeni u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV-1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta također je propisan za liječenje HIV-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила za liječenje ARV-iskusan pacijenata s HIV-1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze. dokaza lamivudin-резистентного virusa hepatitisa b . dekompenziranom bolesti jetre . Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2016-12-08

환자 정보 전단

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tenofovir disoproxil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tenofovir disoproxil
Mylan
3.
Kako uzimati Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE OVAJ LIJEK PROPISAN VAŠEM DJETETU, MOLIMO OBRATITE POZORNOST
DA SE SVE INFORMACIJE U
OVOJ UPUTI ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU MOLIMO UMJESTO
„VI” ČITAJTE „VAŠE DIJETE”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Mylan sadrži djelatnu tvar
_tenofovirdizoproksil_
. Ta djelatna tvar je
_antiretrovirusni_
ili antivirusni lijek koji se primjenjuje za liječenje HIV ili HBV
infekcije ili oboje.
Tenofovir je
_nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze_
, općenito poznat kao NRTI i djeluje tako što
ometa normalan rad enzima (kod HIV-a
_reverzne transkriptaze_
, a kod HBV-a
_DNA polimeraze_
) koji
su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV-a, Tenofovir
disoproxil Mylan se uvijek treba
primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG TABLETE SU LIJEK ZA LIJEČENJE
INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOLESCENATA U DOBI OD 12 DO M
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilmaleata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 155 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetloplave, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete,
promjera 12,20 ± 0,20 mm s utisnutom
oznakom „TN245” na jednoj strani i „M” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su indicirane u
kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba zaraženih
virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti tenofovirdizoproksila u liječenju odraslih s
infekcijom virusom HIV-1 temelji se na
rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih bolesnika,
uključujući bolesnike s visokim
virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i ispitivanja u kojima je
tenofovirdizoproksil dodan
stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna terapija) u bolesnika
koji su prethodno bili liječeni
antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali rani virološki neuspjeh (<
10 000 kopija/ml, gdje je većina
bolesnika imala < 5 000 kopija/ml).
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete također su
indicirane za liječenje adolescenata s
infekcijom virusom HIV-1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju
rezistenciju na nukleozidne
inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja
onemogućuje primjenu lijekova prve linije
liječenja.
Odabir tenofovirdizoproksila za liječenje bolesnika zaraženih
virusom HIV-1 koji su već liječeni
antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na individualnom
ispitivanju virusne rezistencije i/ili
prethodnom liječenju bolesnika.
3
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림