Tenofovir disoproxil Mylan

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2016

有効成分:

tenofovir disoproksil

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AF07

INN(国際名):

tenofovir disoproxil

治療群:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治療領域:

HIV infekcije

適応症:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tablete, prekriven membranom su navedeni u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV-1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta također je propisan za liječenje HIV-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила za liječenje ARV-iskusan pacijenata s HIV-1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze. dokaza lamivudin-резистентного virusa hepatitisa b . dekompenziranom bolesti jetre . Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

odobren

承認日:

2016-12-08

情報リーフレット

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tenofovir disoproxil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tenofovir disoproxil
Mylan
3.
Kako uzimati Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE OVAJ LIJEK PROPISAN VAŠEM DJETETU, MOLIMO OBRATITE POZORNOST
DA SE SVE INFORMACIJE U
OVOJ UPUTI ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU MOLIMO UMJESTO
„VI” ČITAJTE „VAŠE DIJETE”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Mylan sadrži djelatnu tvar
_tenofovirdizoproksil_
. Ta djelatna tvar je
_antiretrovirusni_
ili antivirusni lijek koji se primjenjuje za liječenje HIV ili HBV
infekcije ili oboje.
Tenofovir je
_nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze_
, općenito poznat kao NRTI i djeluje tako što
ometa normalan rad enzima (kod HIV-a
_reverzne transkriptaze_
, a kod HBV-a
_DNA polimeraze_
) koji
su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV-a, Tenofovir
disoproxil Mylan se uvijek treba
primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG TABLETE SU LIJEK ZA LIJEČENJE
INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOLESCENATA U DOBI OD 12 DO M
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilmaleata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 155 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetloplave, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete,
promjera 12,20 ± 0,20 mm s utisnutom
oznakom „TN245” na jednoj strani i „M” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su indicirane u
kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba zaraženih
virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti tenofovirdizoproksila u liječenju odraslih s
infekcijom virusom HIV-1 temelji se na
rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih bolesnika,
uključujući bolesnike s visokim
virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i ispitivanja u kojima je
tenofovirdizoproksil dodan
stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna terapija) u bolesnika
koji su prethodno bili liječeni
antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali rani virološki neuspjeh (<
10 000 kopija/ml, gdje je većina
bolesnika imala < 5 000 kopija/ml).
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete također su
indicirane za liječenje adolescenata s
infekcijom virusom HIV-1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju
rezistenciju na nukleozidne
inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja
onemogućuje primjenu lijekova prve linije
liječenja.
Odabir tenofovirdizoproksila za liječenje bolesnika zaraženih
virusom HIV-1 koji su već liječeni
antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na individualnom
ispitivanju virusne rezistencije i/ili
prethodnom liječenju bolesnika.
3
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する