Tenofovir disoproxil Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2016

Bahan aktif:

tenofovir disoproksil

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AF07

INN (Nama Antarabangsa):

tenofovir disoproxil

Kumpulan terapeutik:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Kawasan terapeutik:

HIV infekcije

Tanda-tanda terapeutik:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tablete, prekriven membranom su navedeni u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV-1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta također je propisan za liječenje HIV-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила za liječenje ARV-iskusan pacijenata s HIV-1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze. dokaza lamivudin-резистентного virusa hepatitisa b . dekompenziranom bolesti jetre . Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2016-12-08

Risalah maklumat

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tenofovir disoproxil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tenofovir disoproxil
Mylan
3.
Kako uzimati Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE OVAJ LIJEK PROPISAN VAŠEM DJETETU, MOLIMO OBRATITE POZORNOST
DA SE SVE INFORMACIJE U
OVOJ UPUTI ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU MOLIMO UMJESTO
„VI” ČITAJTE „VAŠE DIJETE”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Mylan sadrži djelatnu tvar
_tenofovirdizoproksil_
. Ta djelatna tvar je
_antiretrovirusni_
ili antivirusni lijek koji se primjenjuje za liječenje HIV ili HBV
infekcije ili oboje.
Tenofovir je
_nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze_
, općenito poznat kao NRTI i djeluje tako što
ometa normalan rad enzima (kod HIV-a
_reverzne transkriptaze_
, a kod HBV-a
_DNA polimeraze_
) koji
su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV-a, Tenofovir
disoproxil Mylan se uvijek treba
primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG TABLETE SU LIJEK ZA LIJEČENJE
INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOLESCENATA U DOBI OD 12 DO M
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilmaleata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 155 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetloplave, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete,
promjera 12,20 ± 0,20 mm s utisnutom
oznakom „TN245” na jednoj strani i „M” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su indicirane u
kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba zaraženih
virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti tenofovirdizoproksila u liječenju odraslih s
infekcijom virusom HIV-1 temelji se na
rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih bolesnika,
uključujući bolesnike s visokim
virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i ispitivanja u kojima je
tenofovirdizoproksil dodan
stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna terapija) u bolesnika
koji su prethodno bili liječeni
antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali rani virološki neuspjeh (<
10 000 kopija/ml, gdje je većina
bolesnika imala < 5 000 kopija/ml).
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete također su
indicirane za liječenje adolescenata s
infekcijom virusom HIV-1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju
rezistenciju na nukleozidne
inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja
onemogućuje primjenu lijekova prve linije
liječenja.
Odabir tenofovirdizoproksila za liječenje bolesnika zaraženih
virusom HIV-1 koji su već liječeni
antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na individualnom
ispitivanju virusne rezistencije i/ili
prethodnom liječenju bolesnika.
3
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini