Tenofovir disoproxil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tenofovir disoproksil

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

J05AF07

INN (इंटरनेशनल नाम):

tenofovir disoproxil

चिकित्सीय समूह:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekcije

चिकित्सीय संकेत:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tablete, prekriven membranom su navedeni u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV-1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta također je propisan za liječenje HIV-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила za liječenje ARV-iskusan pacijenata s HIV-1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze. dokaza lamivudin-резистентного virusa hepatitisa b . dekompenziranom bolesti jetre . Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-08

सूचना पत्रक

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tenofovir disoproxil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tenofovir disoproxil
Mylan
3.
Kako uzimati Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE OVAJ LIJEK PROPISAN VAŠEM DJETETU, MOLIMO OBRATITE POZORNOST
DA SE SVE INFORMACIJE U
OVOJ UPUTI ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU MOLIMO UMJESTO
„VI” ČITAJTE „VAŠE DIJETE”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Mylan sadrži djelatnu tvar
_tenofovirdizoproksil_
. Ta djelatna tvar je
_antiretrovirusni_
ili antivirusni lijek koji se primjenjuje za liječenje HIV ili HBV
infekcije ili oboje.
Tenofovir je
_nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze_
, općenito poznat kao NRTI i djeluje tako što
ometa normalan rad enzima (kod HIV-a
_reverzne transkriptaze_
, a kod HBV-a
_DNA polimeraze_
) koji
su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV-a, Tenofovir
disoproxil Mylan se uvijek treba
primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG TABLETE SU LIJEK ZA LIJEČENJE
INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOLESCENATA U DOBI OD 12 DO M
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilmaleata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 155 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetloplave, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete,
promjera 12,20 ± 0,20 mm s utisnutom
oznakom „TN245” na jednoj strani i „M” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su indicirane u
kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba zaraženih
virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti tenofovirdizoproksila u liječenju odraslih s
infekcijom virusom HIV-1 temelji se na
rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih bolesnika,
uključujući bolesnike s visokim
virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i ispitivanja u kojima je
tenofovirdizoproksil dodan
stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna terapija) u bolesnika
koji su prethodno bili liječeni
antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali rani virološki neuspjeh (<
10 000 kopija/ml, gdje je većina
bolesnika imala < 5 000 kopija/ml).
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete također su
indicirane za liječenje adolescenata s
infekcijom virusom HIV-1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju
rezistenciju na nukleozidne
inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja
onemogućuje primjenu lijekova prve linije
liječenja.
Odabir tenofovirdizoproksila za liječenje bolesnika zaraženih
virusom HIV-1 koji su već liječeni
antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na individualnom
ispitivanju virusne rezistencije i/ili
prethodnom liječenju bolesnika.
3
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें