Telmisartan Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-03-2021

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapiområde:

Háþrýstingur

Terapeutiska indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt