Telmisartan Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-03-2021

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Kawasan terapeutik:

Háþrýstingur

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini