Telmisartan Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

चिकित्सीय क्षेत्र:

Háþrýstingur

चिकित्सीय संकेत:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-25

सूचना पत्रक

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें