Telmisartan Teva

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-03-2021

有効成分:

Telmisartan

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

C09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治療領域:

Háþrýstingur

適応症:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2010-01-25

情報リーフレット

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する