Telmisartan Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur

Terapeutické indikace:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Aftakað

Datum autorizace:

2010-01-25

Informace pro uživatele

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů