Telmisartan Teva

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Telmisartan

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Therapeutic area:

Háþrýstingur

Therapeutic indications:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Aftakað

Authorization date:

2010-01-25

Patient Information leaflet

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-06-2015

Search alerts related to this product