Tecovirimat SIGA

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-12-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2023

Aktiva substanser:

Tecovirimat

Tillgänglig från:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-kod:

J05AX24

INN (International namn):

tecovirimat monohydrate

Terapeutisk grupp:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapiområde:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terapeutiska indikationer:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ja 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2022-01-06

Bipacksedel

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KOVA KAPSELI
tekovirimaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tecovirimat SIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tecovirimat SIGAa
3.
Miten Tecovirimat SIGAa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tecovirimat SIGAn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TECOVIRIMAT SIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tecovirimat SIGA sisältää vaikuttavaa ainetta tekovirimaattia.
Tecovirimat SIGAa käytetään virusinfektioiden, kuten isorokon,
apinarokon ja lehmärokon, hoitoon
aikuisilla ja vähintään 13 kg painavilla lapsilla.
Tecovirimat SIGAa käytetään myös isorokkorokotteiden aiheuttamien
komplikaatioiden hoitoon.
Tecovirimat SIGA toimii estämällä viruksen leviämisen. Tämä
auttaa elimistöä kehittämään oman
suojan virusta vastaan, kunnes olo paranee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
TECOVIRIMAT SIGAA
ÄLÄ OTA TECOVIRIMAT SIGAA
-
jos olet allerginen Tecovirimat SIGAlle 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tecovirimat SIGA 200 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää tekovirimaattimonohydraattia, joka
vastaa 200 mg tekovirimaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 31,5 mg laktoosia (monohydraattina) ja 0,41
mg paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli)
Läpikuultamaton liivatekapseli, jossa oranssi runko-osa ja musta
hattuosa. Sisältää valkoista tai lähes
valkoista jauhetta. Runko-osaan on painettu ”SIGA” ja SIGA-logo
(kaareva kolmio, jonka sisällä on
kirjaimia), jonka perässä on ”®” valkoisella musteella.
Hattuosaan on painettu ”ST-246
®
” valkoisella
musteella. Kapselit ovat 21,7 mm pitkiä ja niiden halkaisija on 7,64
mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tecovirimat SIGA on tarkoitettu seuraavien virusinfektioiden hoitoon
aikuisilla ja vähintään 13 kg
painavilla lapsilla:
o
isorokko
o
apinarokko
o
lehmärokko
Tecovirimat SIGA on myös tarkoitettu isorokkorokotuksen seurauksena
replikoituneen vaccinia-
viruksen aiheuttamien komplikaatioiden hoitoon aikuisilla ja
vähintään 13 kg painavilla lapsilla (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Tecovirimat SIGAa tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tekovirimaattihoito tulee aloittaa mahdollisimman pian diagnoosin
jälkeen (ks. kohta 4.1).
_ _
_Aikuiset ja vähintään 13 kg painavat lapset _
Suositeltavat annokset on esitetty taulukossa 1.
TAULUKKO 1.
SUOSITELTAVA ANNOS PAINON MUKAAN
3
PAINO
ANNOSTUS
KAPSELEIDEN LUKUMÄÄRÄ
13 – < 25 kg
200 mg 12 tunnin välein 14
vuorokauden ajan
yksi 200 mg:n Tecovirimat-kapseli
25 –
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt