Tecovirimat SIGA

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
15-12-2023
Download Ciri produk (SPC)
15-12-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-10-2023

Bahan aktif:

Tecovirimat

Boleh didapati daripada:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

Kod ATC:

J05AX24

INN (Nama Antarabangsa):

tecovirimat monohydrate

Kumpulan terapeutik:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Kawasan terapeutik:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Tanda-tanda terapeutik:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ja 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2022-01-06

Risalah maklumat

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KOVA KAPSELI
tekovirimaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tecovirimat SIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tecovirimat SIGAa
3.
Miten Tecovirimat SIGAa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tecovirimat SIGAn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TECOVIRIMAT SIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tecovirimat SIGA sisältää vaikuttavaa ainetta tekovirimaattia.
Tecovirimat SIGAa käytetään virusinfektioiden, kuten isorokon,
apinarokon ja lehmärokon, hoitoon
aikuisilla ja vähintään 13 kg painavilla lapsilla.
Tecovirimat SIGAa käytetään myös isorokkorokotteiden aiheuttamien
komplikaatioiden hoitoon.
Tecovirimat SIGA toimii estämällä viruksen leviämisen. Tämä
auttaa elimistöä kehittämään oman
suojan virusta vastaan, kunnes olo paranee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
TECOVIRIMAT SIGAA
ÄLÄ OTA TECOVIRIMAT SIGAA
-
jos olet allerginen Tecovirimat SIGAlle 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tecovirimat SIGA 200 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää tekovirimaattimonohydraattia, joka
vastaa 200 mg tekovirimaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 31,5 mg laktoosia (monohydraattina) ja 0,41
mg paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli)
Läpikuultamaton liivatekapseli, jossa oranssi runko-osa ja musta
hattuosa. Sisältää valkoista tai lähes
valkoista jauhetta. Runko-osaan on painettu ”SIGA” ja SIGA-logo
(kaareva kolmio, jonka sisällä on
kirjaimia), jonka perässä on ”®” valkoisella musteella.
Hattuosaan on painettu ”ST-246
®
” valkoisella
musteella. Kapselit ovat 21,7 mm pitkiä ja niiden halkaisija on 7,64
mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tecovirimat SIGA on tarkoitettu seuraavien virusinfektioiden hoitoon
aikuisilla ja vähintään 13 kg
painavilla lapsilla:
o
isorokko
o
apinarokko
o
lehmärokko
Tecovirimat SIGA on myös tarkoitettu isorokkorokotuksen seurauksena
replikoituneen vaccinia-
viruksen aiheuttamien komplikaatioiden hoitoon aikuisilla ja
vähintään 13 kg painavilla lapsilla (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Tecovirimat SIGAa tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tekovirimaattihoito tulee aloittaa mahdollisimman pian diagnoosin
jälkeen (ks. kohta 4.1).
_ _
_Aikuiset ja vähintään 13 kg painavat lapset _
Suositeltavat annokset on esitetty taulukossa 1.
TAULUKKO 1.
SUOSITELTAVA ANNOS PAINON MUKAAN
3
PAINO
ANNOSTUS
KAPSELEIDEN LUKUMÄÄRÄ
13 – < 25 kg
200 mg 12 tunnin välein 14
vuorokauden ajan
yksi 200 mg:n Tecovirimat-kapseli
25 –
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini