Tecovirimat SIGA

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2023

Aktivni sastojci:

Tecovirimat

Dostupno od:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC koda:

J05AX24

INN (International ime):

tecovirimat monohydrate

Terapijska grupa:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Područje terapije:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terapijske indikacije:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ja 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2022-01-06

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KOVA KAPSELI
tekovirimaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tecovirimat SIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tecovirimat SIGAa
3.
Miten Tecovirimat SIGAa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tecovirimat SIGAn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TECOVIRIMAT SIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tecovirimat SIGA sisältää vaikuttavaa ainetta tekovirimaattia.
Tecovirimat SIGAa käytetään virusinfektioiden, kuten isorokon,
apinarokon ja lehmärokon, hoitoon
aikuisilla ja vähintään 13 kg painavilla lapsilla.
Tecovirimat SIGAa käytetään myös isorokkorokotteiden aiheuttamien
komplikaatioiden hoitoon.
Tecovirimat SIGA toimii estämällä viruksen leviämisen. Tämä
auttaa elimistöä kehittämään oman
suojan virusta vastaan, kunnes olo paranee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT
TECOVIRIMAT SIGAA
ÄLÄ OTA TECOVIRIMAT SIGAA
-
jos olet allerginen Tecovirimat SIGAlle 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tecovirimat SIGA 200 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää tekovirimaattimonohydraattia, joka
vastaa 200 mg tekovirimaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 31,5 mg laktoosia (monohydraattina) ja 0,41
mg paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli)
Läpikuultamaton liivatekapseli, jossa oranssi runko-osa ja musta
hattuosa. Sisältää valkoista tai lähes
valkoista jauhetta. Runko-osaan on painettu ”SIGA” ja SIGA-logo
(kaareva kolmio, jonka sisällä on
kirjaimia), jonka perässä on ”®” valkoisella musteella.
Hattuosaan on painettu ”ST-246
®
” valkoisella
musteella. Kapselit ovat 21,7 mm pitkiä ja niiden halkaisija on 7,64
mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tecovirimat SIGA on tarkoitettu seuraavien virusinfektioiden hoitoon
aikuisilla ja vähintään 13 kg
painavilla lapsilla:
o
isorokko
o
apinarokko
o
lehmärokko
Tecovirimat SIGA on myös tarkoitettu isorokkorokotuksen seurauksena
replikoituneen vaccinia-
viruksen aiheuttamien komplikaatioiden hoitoon aikuisilla ja
vähintään 13 kg painavilla lapsilla (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Tecovirimat SIGAa tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tekovirimaattihoito tulee aloittaa mahdollisimman pian diagnoosin
jälkeen (ks. kohta 4.1).
_ _
_Aikuiset ja vähintään 13 kg painavat lapset _
Suositeltavat annokset on esitetty taulukossa 1.
TAULUKKO 1.
SUOSITELTAVA ANNOS PAINON MUKAAN
3
PAINO
ANNOSTUS
KAPSELEIDEN LUKUMÄÄRÄ
13 – < 25 kg
200 mg 12 tunnin välein 14
vuorokauden ajan
yksi 200 mg:n Tecovirimat-kapseli
25 –
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata