Taxotere

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-12-2023

Aktiva substanser:

docetaxel

Tillgänglig från:

Sanofi Mature IP

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Στήθος cancerTaxotere σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Taxotere σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Taxotere ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ormetastatic καρκίνο του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Taxotere σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Taxotere σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerTaxotere ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Taxotere σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerTaxotere σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

1995-11-27

Bipacksedel

                                280
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
281
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
DOCETAXEL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TAXOTERE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TAXOTERE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAXOTERE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το όνομα αυτού του φαρμάκου είναι
TAXOTERE. Η κοινόχρηστη ον
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml πυκνό διάλυμα και
διαλύτης για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
πυκνού διαλύματος περιέχει docetaxel (ως
τριένυδρο άλας) που αντιστοιχεί σε 20 mg
docetaxel (άνυδρης). Το ιξώδες διάλυμα
περιέχει 40 mg/ml
docetaxel (άνυδρη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
φιαλίδιο μίας δόσης με διαλύτη
περιέχει 13% (w/w) αιθανόλης
95% (v/v) σε ύδωρ για ενέσιμα (252 mg
αιθανόλης 95% v/v).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές
ιξώδες, κίτρινο έως καφεκίτρινο
διάλυμα.
Ο διαλύτης είναι ένα άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο TAXOTERE σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική
θεραπεία ασθενών με:

εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες κα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik