Taxotere

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-12-2023

Werkstoffen:

docetaxel

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Mature IP

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Στήθος cancerTaxotere σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Taxotere σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Taxotere ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ormetastatic καρκίνο του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Taxotere σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Taxotere σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerTaxotere ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Taxotere σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerTaxotere σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

1995-11-27

Bijsluiter

                                280
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
281
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
DOCETAXEL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TAXOTERE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TAXOTERE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAXOTERE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το όνομα αυτού του φαρμάκου είναι
TAXOTERE. Η κοινόχρηστη ον
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml πυκνό διάλυμα και
διαλύτης για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
πυκνού διαλύματος περιέχει docetaxel (ως
τριένυδρο άλας) που αντιστοιχεί σε 20 mg
docetaxel (άνυδρης). Το ιξώδες διάλυμα
περιέχει 40 mg/ml
docetaxel (άνυδρη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
φιαλίδιο μίας δόσης με διαλύτη
περιέχει 13% (w/w) αιθανόλης
95% (v/v) σε ύδωρ για ενέσιμα (252 mg
αιθανόλης 95% v/v).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές
ιξώδες, κίτρινο έως καφεκίτρινο
διάλυμα.
Ο διαλύτης είναι ένα άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο TAXOTERE σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική
θεραπεία ασθενών με:

εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες κα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten