Taxotere

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2023

Bahan aktif:

docetaxel

Tersedia dari:

Sanofi Mature IP

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Στήθος cancerTaxotere σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Taxotere σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Taxotere ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ormetastatic καρκίνο του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Taxotere σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Taxotere σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerTaxotere ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Taxotere σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerTaxotere σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

1995-11-27

Selebaran informasi

                                280
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
281
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
DOCETAXEL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TAXOTERE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TAXOTERE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAXOTERE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το όνομα αυτού του φαρμάκου είναι
TAXOTERE. Η κοινόχρηστη ον
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml πυκνό διάλυμα και
διαλύτης για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
πυκνού διαλύματος περιέχει docetaxel (ως
τριένυδρο άλας) που αντιστοιχεί σε 20 mg
docetaxel (άνυδρης). Το ιξώδες διάλυμα
περιέχει 40 mg/ml
docetaxel (άνυδρη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
φιαλίδιο μίας δόσης με διαλύτη
περιέχει 13% (w/w) αιθανόλης
95% (v/v) σε ύδωρ για ενέσιμα (252 mg
αιθανόλης 95% v/v).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές
ιξώδες, κίτρινο έως καφεκίτρινο
διάλυμα.
Ο διαλύτης είναι ένα άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο TAXOTERE σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική
θεραπεία ασθενών με:

εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες κα
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen