Taxotere

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

docetaxel

Disponible des:

Sanofi Mature IP

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Στήθος cancerTaxotere σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Taxotere σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Taxotere ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ormetastatic καρκίνο του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Taxotere σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Taxotere σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerTaxotere ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Taxotere σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerTaxotere σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

1995-11-27

Informació per a l'usuari

                                280
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
281
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
DOCETAXEL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TAXOTERE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TAXOTERE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAXOTERE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το όνομα αυτού του φαρμάκου είναι
TAXOTERE. Η κοινόχρηστη ον
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml πυκνό διάλυμα και
διαλύτης για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
πυκνού διαλύματος περιέχει docetaxel (ως
τριένυδρο άλας) που αντιστοιχεί σε 20 mg
docetaxel (άνυδρης). Το ιξώδες διάλυμα
περιέχει 40 mg/ml
docetaxel (άνυδρη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
φιαλίδιο μίας δόσης με διαλύτη
περιέχει 13% (w/w) αιθανόλης
95% (v/v) σε ύδωρ για ενέσιμα (252 mg
αιθανόλης 95% v/v).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές
ιξώδες, κίτρινο έως καφεκίτρινο
διάλυμα.
Ο διαλύτης είναι ένα άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο TAXOTERE σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική
θεραπεία ασθενών με:

εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες κα
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents