Taxotere

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-12-2019

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Sanofi Mature IP

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Στήθος cancerTaxotere σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Taxotere σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Taxotere ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ormetastatic καρκίνο του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Taxotere σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Taxotere σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerTaxotere ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Taxotere σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerTaxotere σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

製品概要:

Revision: 50

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

1995-11-27

情報リーフレット

                                280
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
281
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
DOCETAXEL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TAXOTERE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TAXOTERE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAXOTERE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το όνομα αυτού του φαρμάκου είναι
TAXOTERE. Η κοινόχρηστη ον
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml πυκνό διάλυμα και
διαλύτης για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
πυκνού διαλύματος περιέχει docetaxel (ως
τριένυδρο άλας) που αντιστοιχεί σε 20 mg
docetaxel (άνυδρης). Το ιξώδες διάλυμα
περιέχει 40 mg/ml
docetaxel (άνυδρη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
φιαλίδιο μίας δόσης με διαλύτη
περιέχει 13% (w/w) αιθανόλης
95% (v/v) σε ύδωρ για ενέσιμα (252 mg
αιθανόλης 95% v/v).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές
ιξώδες, κίτρινο έως καφεκίτρινο
διάλυμα.
Ο διαλύτης είναι ένα άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο TAXOTERE σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική
θεραπεία ασθενών με:

εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες κα
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する