Taxotere

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Sanofi Mature IP

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Στήθος cancerTaxotere σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Taxotere σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Taxotere ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ormetastatic καρκίνο του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Taxotere σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Taxotere σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerTaxotere ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Taxotere σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerTaxotere σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerTaxotere σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Přehled produktů:

Revision: 50

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

1995-11-27

Informace pro uživatele

                                280
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
281
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
DOCETAXEL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TAXOTERE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TAXOTERE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TAXOTERE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAXOTERE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το όνομα αυτού του φαρμάκου είναι
TAXOTERE. Η κοινόχρηστη ον
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml πυκνό διάλυμα και
διαλύτης για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
πυκνού διαλύματος περιέχει docetaxel (ως
τριένυδρο άλας) που αντιστοιχεί σε 20 mg
docetaxel (άνυδρης). Το ιξώδες διάλυμα
περιέχει 40 mg/ml
docetaxel (άνυδρη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
φιαλίδιο μίας δόσης με διαλύτη
περιέχει 13% (w/w) αιθανόλης
95% (v/v) σε ύδωρ για ενέσιμα (252 mg
αιθανόλης 95% v/v).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές
ιξώδες, κίτρινο έως καφεκίτρινο
διάλυμα.
Ο διαλύτης είναι ένα άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο TAXOTERE σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική
θεραπεία ασθενών με:

εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες κα
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-12-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů