Syvazul BTV

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-01-2022

Aktiva substanser:

Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma ALG2006/01 E1, Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms BTV-4/SPA-1/2004, Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BEL2006/01

Tillgänglig från:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Terapeutisk grupp:

Cattle; Sheep

Terapiområde:

Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija* un klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4For aktīvās imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija*, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2019-01-09

Bipacksedel

                                16
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SYVAZUL BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Vid.
_ _
Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
SPĀNIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Vid.
_ _
Portugal s/n
_ _
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYVAZUL BTV
suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
RP** ≥ 1
* Ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipi:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 1. serotips (BTV-1), celms
ALG2006/01 E1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 4. serotips (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 8. serotips (BTV-8), celms
BEL2006/01
** Relatīvā potence (
_ELISA_
tests) attiecībā pret atsauces vakcīnu, kuras efektivitāte ir
pierādīta
provokācijas testā mērķa sugai.
Galaproduktā iekļauto celmu skaits un veids(-i) tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
2,08 mg
Daļēji attīrīts saponīns no
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
18
Sārti balta suspensija injekcijām, kas viegli homogenizējas
saskalinot.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un mazinātu
katarālā drudža vīrusa 1. un/vai
8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes un bojājumus un/vai
mazinātu virēmiju* un katarālā drudža
vīrusa 4. serotipa (maksimāli 2 serotipu kombinācija) izraisītās
klīniskās pazīmes un bojājumus.
*Zem noteikšanas līmeņa ar validēto RT-PCR metodi pie 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYVAZUL BTV
suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
RP** ≥ 1
* Ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipi:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 1. serotips (BTV-1), celms
ALG2006/01 E1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 4. serotips (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 8. serotips (BTV-8), celms
BEL2006/01
**Relatīvā potence (
_ELISA_
tests) attiecībā pret atsauces vakcīnu, kuras efektivitāte ir
pierādīta
provokācijas testā mērķa sugām.
Galaproduktā iekļauto celmu skaits un veids(-i) tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
2,08 mg
Daļēji attīrīts saponīns no
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Sārti balta suspensija, kas saskalinot viegli homogenizējas .
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un mazinātu
katarālā drudža vīrusa 1. un/vai
8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes un bojājumus un/vai
mazinātu virēmiju* un katarālā drudža
vīrusa 4. serotipa (maksimāli 2 serotipu kombinācija) izraisītās
klīniskās pazīmes un bojājumus.
*Zem noteikšanas līmeņa ar validēto RT-PCR [reversās
transkriptāzes polimerāzes ķēdes
reakcijas] metodi pie 1,32 log
10
TCID
50
/ml [TCID – audu kultūru infekciozā deva]
Imunitātes iestāšanās: 39 dienas pēc primārās vakcinācijas
shēmas pabeigšanas.
3
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārās vakcinācijas shēmas
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-01-1970

Visa dokumenthistorik