Syvazul BTV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-01-2022

Ingredient activ:

Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma ALG2006/01 E1, Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms BTV-4/SPA-1/2004, Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BEL2006/01

Disponibil de la:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Grupul Terapeutică:

Cattle; Sheep

Zonă Terapeutică:

Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Indicații terapeutice:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija* un klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4For aktīvās imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija*, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2019-01-09

Prospect

                                16
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SYVAZUL BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Vid.
_ _
Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
SPĀNIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Vid.
_ _
Portugal s/n
_ _
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYVAZUL BTV
suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
RP** ≥ 1
* Ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipi:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 1. serotips (BTV-1), celms
ALG2006/01 E1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 4. serotips (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 8. serotips (BTV-8), celms
BEL2006/01
** Relatīvā potence (
_ELISA_
tests) attiecībā pret atsauces vakcīnu, kuras efektivitāte ir
pierādīta
provokācijas testā mērķa sugai.
Galaproduktā iekļauto celmu skaits un veids(-i) tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
2,08 mg
Daļēji attīrīts saponīns no
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
18
Sārti balta suspensija injekcijām, kas viegli homogenizējas
saskalinot.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un mazinātu
katarālā drudža vīrusa 1. un/vai
8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes un bojājumus un/vai
mazinātu virēmiju* un katarālā drudža
vīrusa 4. serotipa (maksimāli 2 serotipu kombinācija) izraisītās
klīniskās pazīmes un bojājumus.
*Zem noteikšanas līmeņa ar validēto RT-PCR metodi pie 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYVAZUL BTV
suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
RP** ≥ 1
* Ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipi:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 1. serotips (BTV-1), celms
ALG2006/01 E1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 4. serotips (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 8. serotips (BTV-8), celms
BEL2006/01
**Relatīvā potence (
_ELISA_
tests) attiecībā pret atsauces vakcīnu, kuras efektivitāte ir
pierādīta
provokācijas testā mērķa sugām.
Galaproduktā iekļauto celmu skaits un veids(-i) tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
2,08 mg
Daļēji attīrīts saponīns no
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Sārti balta suspensija, kas saskalinot viegli homogenizējas .
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un mazinātu
katarālā drudža vīrusa 1. un/vai
8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes un bojājumus un/vai
mazinātu virēmiju* un katarālā drudža
vīrusa 4. serotipa (maksimāli 2 serotipu kombinācija) izraisītās
klīniskās pazīmes un bojājumus.
*Zem noteikšanas līmeņa ar validēto RT-PCR [reversās
transkriptāzes polimerāzes ķēdes
reakcijas] metodi pie 1,32 log
10
TCID
50
/ml [TCID – audu kultūru infekciozā deva]
Imunitātes iestāšanās: 39 dienas pēc primārās vakcinācijas
shēmas pabeigšanas.
3
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārās vakcinācijas shēmas
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-01-1970
Prospect Prospect spaniolă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect daneză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-01-1970
Prospect Prospect germană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect estoniană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect română 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-01-2022
Prospect Prospect islandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-01-2022
Prospect Prospect croată 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970

Vizualizați istoricul documentelor