Syvazul BTV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-01-2022

Bahan aktif:

Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma ALG2006/01 E1, Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms BTV-4/SPA-1/2004, Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BEL2006/01

Tersedia dari:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Kelompok Terapi:

Cattle; Sheep

Area terapi:

Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija* un klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4For aktīvās imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija*, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2019-01-09

Selebaran informasi

                                16
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SYVAZUL BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Vid.
_ _
Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
SPĀNIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Vid.
_ _
Portugal s/n
_ _
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYVAZUL BTV
suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
RP** ≥ 1
* Ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipi:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 1. serotips (BTV-1), celms
ALG2006/01 E1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 4. serotips (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 8. serotips (BTV-8), celms
BEL2006/01
** Relatīvā potence (
_ELISA_
tests) attiecībā pret atsauces vakcīnu, kuras efektivitāte ir
pierādīta
provokācijas testā mērķa sugai.
Galaproduktā iekļauto celmu skaits un veids(-i) tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
2,08 mg
Daļēji attīrīts saponīns no
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
18
Sārti balta suspensija injekcijām, kas viegli homogenizējas
saskalinot.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un mazinātu
katarālā drudža vīrusa 1. un/vai
8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes un bojājumus un/vai
mazinātu virēmiju* un katarālā drudža
vīrusa 4. serotipa (maksimāli 2 serotipu kombinācija) izraisītās
klīniskās pazīmes un bojājumus.
*Zem noteikšanas līmeņa ar validēto RT-PCR metodi pie 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYVAZUL BTV
suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
RP** ≥ 1
* Ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipi:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 1. serotips (BTV-1), celms
ALG2006/01 E1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 4. serotips (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 8. serotips (BTV-8), celms
BEL2006/01
**Relatīvā potence (
_ELISA_
tests) attiecībā pret atsauces vakcīnu, kuras efektivitāte ir
pierādīta
provokācijas testā mērķa sugām.
Galaproduktā iekļauto celmu skaits un veids(-i) tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
2,08 mg
Daļēji attīrīts saponīns no
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Sārti balta suspensija, kas saskalinot viegli homogenizējas .
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un mazinātu
katarālā drudža vīrusa 1. un/vai
8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes un bojājumus un/vai
mazinātu virēmiju* un katarālā drudža
vīrusa 4. serotipa (maksimāli 2 serotipu kombinācija) izraisītās
klīniskās pazīmes un bojājumus.
*Zem noteikšanas līmeņa ar validēto RT-PCR [reversās
transkriptāzes polimerāzes ķēdes
reakcijas] metodi pie 1,32 log
10
TCID
50
/ml [TCID – audu kultūru infekciozā deva]
Imunitātes iestāšanās: 39 dienas pēc primārās vakcinācijas
shēmas pabeigšanas.
3
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārās vakcinācijas shēmas
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-01-1970

Lihat riwayat dokumen