Syvazul BTV

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma ALG2006/01 E1, Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms BTV-4/SPA-1/2004, Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BEL2006/01

Beszerezhető a:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Terápiás csoport:

Cattle; Sheep

Terápiás terület:

Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Terápiás javallatok:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija* un klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4For aktīvās imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija*, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2019-01-09

Betegtájékoztató

                                16
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SYVAZUL BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Vid.
_ _
Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
SPĀNIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Vid.
_ _
Portugal s/n
_ _
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYVAZUL BTV
suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
RP** ≥ 1
* Ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipi:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 1. serotips (BTV-1), celms
ALG2006/01 E1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 4. serotips (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 8. serotips (BTV-8), celms
BEL2006/01
** Relatīvā potence (
_ELISA_
tests) attiecībā pret atsauces vakcīnu, kuras efektivitāte ir
pierādīta
provokācijas testā mērķa sugai.
Galaproduktā iekļauto celmu skaits un veids(-i) tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
2,08 mg
Daļēji attīrīts saponīns no
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
18
Sārti balta suspensija injekcijām, kas viegli homogenizējas
saskalinot.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un mazinātu
katarālā drudža vīrusa 1. un/vai
8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes un bojājumus un/vai
mazinātu virēmiju* un katarālā drudža
vīrusa 4. serotipa (maksimāli 2 serotipu kombinācija) izraisītās
klīniskās pazīmes un bojājumus.
*Zem noteikšanas līmeņa ar validēto RT-PCR metodi pie 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYVAZUL BTV
suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
RP** ≥ 1
* Ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipi:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 1. serotips (BTV-1), celms
ALG2006/01 E1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 4. serotips (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, 8. serotips (BTV-8), celms
BEL2006/01
**Relatīvā potence (
_ELISA_
tests) attiecībā pret atsauces vakcīnu, kuras efektivitāte ir
pierādīta
provokācijas testā mērķa sugām.
Galaproduktā iekļauto celmu skaits un veids(-i) tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
2,08 mg
Daļēji attīrīts saponīns no
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Sārti balta suspensija, kas saskalinot viegli homogenizējas .
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un mazinātu
katarālā drudža vīrusa 1. un/vai
8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes un bojājumus un/vai
mazinātu virēmiju* un katarālā drudža
vīrusa 4. serotipa (maksimāli 2 serotipu kombinācija) izraisītās
klīniskās pazīmes un bojājumus.
*Zem noteikšanas līmeņa ar validēto RT-PCR [reversās
transkriptāzes polimerāzes ķēdes
reakcijas] metodi pie 1,32 log
10
TCID
50
/ml [TCID – audu kultūru infekciozā deva]
Imunitātes iestāšanās: 39 dienas pēc primārās vakcinācijas
shēmas pabeigšanas.
3
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārās vakcinācijas shēmas
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése