Spherox

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2023

Aktiva substanser:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Tillgänglig från:

CO.DON Gmbh

ATC-kod:

M09AX02

INN (International namn):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk grupp:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Terapiområde:

Brusk sykdommer

Terapeutiska indikationer:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2017-07-10

Bipacksedel

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-07-2021

Visa dokumenthistorik