Spherox

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Предлага се от:

CO.DON Gmbh

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Терапевтична група:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Терапевтична област:

Brusk sykdommer

Терапевтични показания:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2017-07-10

Листовка

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-07-2021
Листовка Листовка испански 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2023
Листовка Листовка чешки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2023
Листовка Листовка датски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2023
Листовка Листовка немски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2023
Листовка Листовка естонски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2023
Листовка Листовка гръцки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2023
Листовка Листовка английски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-07-2021
Листовка Листовка френски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2023
Листовка Листовка италиански 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-07-2021
Листовка Листовка латвийски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-07-2021
Листовка Листовка литовски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2023
Листовка Листовка унгарски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2023
Листовка Листовка малтийски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-07-2021
Листовка Листовка полски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2023
Листовка Листовка португалски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-07-2021
Листовка Листовка румънски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2023
Листовка Листовка словашки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2023
Листовка Листовка словенски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-07-2021
Листовка Листовка фински 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2023
Листовка Листовка шведски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2023
Листовка Листовка исландски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2023
Листовка Листовка хърватски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-07-2021

Преглед на историята на документите