Spherox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-08-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Pieejams no:

CO.DON Gmbh

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Ārstniecības grupa:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Ārstniecības joma:

Brusk sykdommer

Ārstēšanas norādes:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2017-07-10

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-07-2021

Skatīt dokumentu vēsturi