Spherox

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2023

유효 성분:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

제공처:

CO.DON Gmbh

ATC 코드:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

치료 그룹:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

치료 영역:

Brusk sykdommer

치료 징후:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-07-10

환자 정보 전단

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-07-2021

문서 기록보기