Spherox

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Доступно од:

CO.DON Gmbh

АТЦ код:

M09AX02

INN (Међународно име):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Терапеутска група:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Терапеутска област:

Brusk sykdommer

Терапеутске индикације:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2017-07-10

Информативни летак

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-07-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената