Spherox

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2023

Aktiv ingrediens:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Tilgjengelig fra:

CO.DON Gmbh

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Terapeutisk område:

Brusk sykdommer

Indikasjoner:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-07-10

Informasjon til brukeren

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-07-2021

Vis dokumenthistorikk