Spedra

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-11-2021

Aktiva substanser:

avanafil

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kod:

G04BE10

INN (International namn):

avanafil

Terapeutisk grupp:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

Terapiområde:

Poremećaj erekcije

Terapeutiska indikationer:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Kako za Spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-06-21

Bipacksedel

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SPEDRA 50 MG TABLETE
avanafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Spedra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Spedra
3.
Kako uzimati lijek Spedra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Spedra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPEDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Spedra sadrži djelatnu tvar avanafil. Pripada skupini lijekova koji
se zovu inhibitori fosfodiesteraze
tipa 5 (PDE5). Spedra je lijek za odrasle muškarce koji pate od
erektilne disfunkcije (također poznate i
kao impotencija). To znači da ne možete postići, ili ne možete
održati, odgovarajuću ukrućenost penisa
za spolnu aktivnost.
Spedra djeluje tako da pomaže opuštanje krvnih žila u penisu. To
povećava dotok krvi u penis i
pomaže mu da zadrži tvrdoću i ukrućenost kada ste seksualno
uzbuđeni. Spedra neće izliječiti Vaše
stanje.
Važno je napomenuti da Spedra djeluje samo ako ste seksualno
stimulirani. Vi i Vaša partnerica ili
partner i dalje morate imati predigru kao pripremu za spolni čin -
baš onako kako biste to radili da ne
uzimate lijek kao pomoć.
Spedra Vam neće pomoći ako nemate erektilnu disfunkciju. Spedra nije
za žene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SPEDRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SPEDRA:
•
ako ste alergični na avanafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
•
ako uzimate „nitratne“ lijekove z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Spedra 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg avanafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Blijedožute ovalne tablete s oznakom „50“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Da bi Spedra bila djelotvorna, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 100 mg uzeta prema potrebi, otprilike 15 do 30
minuta prije spolne aktivnosti
(vidjeti dio 5.1). Prema individualnoj djelotvornosti i
podnošljivosti, dozu se može povećati na najvišu
dozu od 200 mg ili smanjiti na dozu na 50 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja je jednom na
dan. Za odgovor na liječenje potrebna je seksualna stimulacija.
_Posebne populacije _
_Starije osobe (≥ 65 godina) _
U starijih bolesnika nisu potrebne prilagodbe doze. Dostupni su
ograničeni podaci u starijih bolesnika
u dobi od 70 godina i više.
_Oštećenje bubrega _
Prilagodbe doze nisu potrebne u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina ≥ 30 ml/min). Spedra je kontraindicirana u bolesnika s
teškim oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina < 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.3 i 5.2). Bolesnici s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min, ali < 80 ml/min), koji su
bili uključeni u ispitivanja faze 3,
pokazali su smanjenu djelotvornost u usporedbi s onima s normalnom
funkcijom bubrega.
_Oštećenje jetre _
Spedra je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij C) (vidjeti dijelove
4.3 i 5.2). Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij A ili B) trebaju
započeti liječenje s najnižom djelotvornom dozom, i prilagođavati
dozu na temelju podnošljivosti.
_Primjena u muškaraca s dijabetesom _
U muškaraca s dijabetesom nisu potrebne prila
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik