Spedra

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

avanafil

Dostupné z:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

G04BE10

INN (Medzinárodný Name):

avanafil

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

Terapeutické oblasti:

Poremećaj erekcije

Terapeutické indikácie:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Kako za Spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-06-21

Príbalový leták

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SPEDRA 50 MG TABLETE
avanafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Spedra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Spedra
3.
Kako uzimati lijek Spedra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Spedra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPEDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Spedra sadrži djelatnu tvar avanafil. Pripada skupini lijekova koji
se zovu inhibitori fosfodiesteraze
tipa 5 (PDE5). Spedra je lijek za odrasle muškarce koji pate od
erektilne disfunkcije (također poznate i
kao impotencija). To znači da ne možete postići, ili ne možete
održati, odgovarajuću ukrućenost penisa
za spolnu aktivnost.
Spedra djeluje tako da pomaže opuštanje krvnih žila u penisu. To
povećava dotok krvi u penis i
pomaže mu da zadrži tvrdoću i ukrućenost kada ste seksualno
uzbuđeni. Spedra neće izliječiti Vaše
stanje.
Važno je napomenuti da Spedra djeluje samo ako ste seksualno
stimulirani. Vi i Vaša partnerica ili
partner i dalje morate imati predigru kao pripremu za spolni čin -
baš onako kako biste to radili da ne
uzimate lijek kao pomoć.
Spedra Vam neće pomoći ako nemate erektilnu disfunkciju. Spedra nije
za žene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SPEDRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SPEDRA:
•
ako ste alergični na avanafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
•
ako uzimate „nitratne“ lijekove z
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Spedra 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg avanafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Blijedožute ovalne tablete s oznakom „50“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Da bi Spedra bila djelotvorna, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 100 mg uzeta prema potrebi, otprilike 15 do 30
minuta prije spolne aktivnosti
(vidjeti dio 5.1). Prema individualnoj djelotvornosti i
podnošljivosti, dozu se može povećati na najvišu
dozu od 200 mg ili smanjiti na dozu na 50 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja je jednom na
dan. Za odgovor na liječenje potrebna je seksualna stimulacija.
_Posebne populacije _
_Starije osobe (≥ 65 godina) _
U starijih bolesnika nisu potrebne prilagodbe doze. Dostupni su
ograničeni podaci u starijih bolesnika
u dobi od 70 godina i više.
_Oštećenje bubrega _
Prilagodbe doze nisu potrebne u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina ≥ 30 ml/min). Spedra je kontraindicirana u bolesnika s
teškim oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina < 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.3 i 5.2). Bolesnici s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min, ali < 80 ml/min), koji su
bili uključeni u ispitivanja faze 3,
pokazali su smanjenu djelotvornost u usporedbi s onima s normalnom
funkcijom bubrega.
_Oštećenje jetre _
Spedra je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij C) (vidjeti dijelove
4.3 i 5.2). Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij A ili B) trebaju
započeti liječenje s najnižom djelotvornom dozom, i prilagođavati
dozu na temelju podnošljivosti.
_Primjena u muškaraca s dijabetesom _
U muškaraca s dijabetesom nisu potrebne prila
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov