Spedra

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

avanafil

Dostupné s:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

G04BE10

INN (Mezinárodní Name):

avanafil

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

Terapeutické oblasti:

Poremećaj erekcije

Terapeutické indikace:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Kako za Spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-06-21

Informace pro uživatele

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SPEDRA 50 MG TABLETE
avanafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Spedra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Spedra
3.
Kako uzimati lijek Spedra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Spedra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPEDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Spedra sadrži djelatnu tvar avanafil. Pripada skupini lijekova koji
se zovu inhibitori fosfodiesteraze
tipa 5 (PDE5). Spedra je lijek za odrasle muškarce koji pate od
erektilne disfunkcije (također poznate i
kao impotencija). To znači da ne možete postići, ili ne možete
održati, odgovarajuću ukrućenost penisa
za spolnu aktivnost.
Spedra djeluje tako da pomaže opuštanje krvnih žila u penisu. To
povećava dotok krvi u penis i
pomaže mu da zadrži tvrdoću i ukrućenost kada ste seksualno
uzbuđeni. Spedra neće izliječiti Vaše
stanje.
Važno je napomenuti da Spedra djeluje samo ako ste seksualno
stimulirani. Vi i Vaša partnerica ili
partner i dalje morate imati predigru kao pripremu za spolni čin -
baš onako kako biste to radili da ne
uzimate lijek kao pomoć.
Spedra Vam neće pomoći ako nemate erektilnu disfunkciju. Spedra nije
za žene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SPEDRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SPEDRA:
•
ako ste alergični na avanafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
•
ako uzimate „nitratne“ lijekove z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Spedra 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg avanafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Blijedožute ovalne tablete s oznakom „50“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Da bi Spedra bila djelotvorna, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 100 mg uzeta prema potrebi, otprilike 15 do 30
minuta prije spolne aktivnosti
(vidjeti dio 5.1). Prema individualnoj djelotvornosti i
podnošljivosti, dozu se može povećati na najvišu
dozu od 200 mg ili smanjiti na dozu na 50 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja je jednom na
dan. Za odgovor na liječenje potrebna je seksualna stimulacija.
_Posebne populacije _
_Starije osobe (≥ 65 godina) _
U starijih bolesnika nisu potrebne prilagodbe doze. Dostupni su
ograničeni podaci u starijih bolesnika
u dobi od 70 godina i više.
_Oštećenje bubrega _
Prilagodbe doze nisu potrebne u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina ≥ 30 ml/min). Spedra je kontraindicirana u bolesnika s
teškim oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina < 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.3 i 5.2). Bolesnici s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min, ali < 80 ml/min), koji su
bili uključeni u ispitivanja faze 3,
pokazali su smanjenu djelotvornost u usporedbi s onima s normalnom
funkcijom bubrega.
_Oštećenje jetre _
Spedra je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij C) (vidjeti dijelove
4.3 i 5.2). Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij A ili B) trebaju
započeti liječenje s najnižom djelotvornom dozom, i prilagođavati
dozu na temelju podnošljivosti.
_Primjena u muškaraca s dijabetesom _
U muškaraca s dijabetesom nisu potrebne prila
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů