Spedra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

avanafil

Sẵn có từ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Mã ATC:

G04BE10

INN (Tên quốc tế):

avanafil

Nhóm trị liệu:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

Khu trị liệu:

Poremećaj erekcije

Chỉ dẫn điều trị:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Kako za Spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2013-06-21

Tờ rơi thông tin

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SPEDRA 50 MG TABLETE
avanafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Spedra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Spedra
3.
Kako uzimati lijek Spedra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Spedra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPEDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Spedra sadrži djelatnu tvar avanafil. Pripada skupini lijekova koji
se zovu inhibitori fosfodiesteraze
tipa 5 (PDE5). Spedra je lijek za odrasle muškarce koji pate od
erektilne disfunkcije (također poznate i
kao impotencija). To znači da ne možete postići, ili ne možete
održati, odgovarajuću ukrućenost penisa
za spolnu aktivnost.
Spedra djeluje tako da pomaže opuštanje krvnih žila u penisu. To
povećava dotok krvi u penis i
pomaže mu da zadrži tvrdoću i ukrućenost kada ste seksualno
uzbuđeni. Spedra neće izliječiti Vaše
stanje.
Važno je napomenuti da Spedra djeluje samo ako ste seksualno
stimulirani. Vi i Vaša partnerica ili
partner i dalje morate imati predigru kao pripremu za spolni čin -
baš onako kako biste to radili da ne
uzimate lijek kao pomoć.
Spedra Vam neće pomoći ako nemate erektilnu disfunkciju. Spedra nije
za žene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SPEDRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SPEDRA:
•
ako ste alergični na avanafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
•
ako uzimate „nitratne“ lijekove z
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Spedra 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg avanafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Blijedožute ovalne tablete s oznakom „50“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Da bi Spedra bila djelotvorna, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 100 mg uzeta prema potrebi, otprilike 15 do 30
minuta prije spolne aktivnosti
(vidjeti dio 5.1). Prema individualnoj djelotvornosti i
podnošljivosti, dozu se može povećati na najvišu
dozu od 200 mg ili smanjiti na dozu na 50 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja je jednom na
dan. Za odgovor na liječenje potrebna je seksualna stimulacija.
_Posebne populacije _
_Starije osobe (≥ 65 godina) _
U starijih bolesnika nisu potrebne prilagodbe doze. Dostupni su
ograničeni podaci u starijih bolesnika
u dobi od 70 godina i više.
_Oštećenje bubrega _
Prilagodbe doze nisu potrebne u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina ≥ 30 ml/min). Spedra je kontraindicirana u bolesnika s
teškim oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina < 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.3 i 5.2). Bolesnici s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min, ali < 80 ml/min), koji su
bili uključeni u ispitivanja faze 3,
pokazali su smanjenu djelotvornost u usporedbi s onima s normalnom
funkcijom bubrega.
_Oštećenje jetre _
Spedra je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij C) (vidjeti dijelove
4.3 i 5.2). Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij A ili B) trebaju
započeti liječenje s najnižom djelotvornom dozom, i prilagođavati
dozu na temelju podnošljivosti.
_Primjena u muškaraca s dijabetesom _
U muškaraca s dijabetesom nisu potrebne prila
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-11-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu