Spedra

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

avanafil

Available from:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC code:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

Therapeutic group:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

Therapeutic area:

Poremećaj erekcije

Therapeutic indications:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Kako za Spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2013-06-21

Patient Information leaflet

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SPEDRA 50 MG TABLETE
avanafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Spedra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Spedra
3.
Kako uzimati lijek Spedra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Spedra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPEDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Spedra sadrži djelatnu tvar avanafil. Pripada skupini lijekova koji
se zovu inhibitori fosfodiesteraze
tipa 5 (PDE5). Spedra je lijek za odrasle muškarce koji pate od
erektilne disfunkcije (također poznate i
kao impotencija). To znači da ne možete postići, ili ne možete
održati, odgovarajuću ukrućenost penisa
za spolnu aktivnost.
Spedra djeluje tako da pomaže opuštanje krvnih žila u penisu. To
povećava dotok krvi u penis i
pomaže mu da zadrži tvrdoću i ukrućenost kada ste seksualno
uzbuđeni. Spedra neće izliječiti Vaše
stanje.
Važno je napomenuti da Spedra djeluje samo ako ste seksualno
stimulirani. Vi i Vaša partnerica ili
partner i dalje morate imati predigru kao pripremu za spolni čin -
baš onako kako biste to radili da ne
uzimate lijek kao pomoć.
Spedra Vam neće pomoći ako nemate erektilnu disfunkciju. Spedra nije
za žene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SPEDRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SPEDRA:
•
ako ste alergični na avanafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
•
ako uzimate „nitratne“ lijekove z
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Spedra 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg avanafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Blijedožute ovalne tablete s oznakom „50“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Da bi Spedra bila djelotvorna, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 100 mg uzeta prema potrebi, otprilike 15 do 30
minuta prije spolne aktivnosti
(vidjeti dio 5.1). Prema individualnoj djelotvornosti i
podnošljivosti, dozu se može povećati na najvišu
dozu od 200 mg ili smanjiti na dozu na 50 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja je jednom na
dan. Za odgovor na liječenje potrebna je seksualna stimulacija.
_Posebne populacije _
_Starije osobe (≥ 65 godina) _
U starijih bolesnika nisu potrebne prilagodbe doze. Dostupni su
ograničeni podaci u starijih bolesnika
u dobi od 70 godina i više.
_Oštećenje bubrega _
Prilagodbe doze nisu potrebne u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina ≥ 30 ml/min). Spedra je kontraindicirana u bolesnika s
teškim oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina < 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.3 i 5.2). Bolesnici s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min, ali < 80 ml/min), koji su
bili uključeni u ispitivanja faze 3,
pokazali su smanjenu djelotvornost u usporedbi s onima s normalnom
funkcijom bubrega.
_Oštećenje jetre _
Spedra je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij C) (vidjeti dijelove
4.3 i 5.2). Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij A ili B) trebaju
započeti liječenje s najnižom djelotvornom dozom, i prilagođavati
dozu na temelju podnošljivosti.
_Primjena u muškaraca s dijabetesom _
U muškaraca s dijabetesom nisu potrebne prila
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history