Spedra

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-03-2015

유효 성분:

avanafil

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

치료 그룹:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

치료 영역:

Poremećaj erekcije

치료 징후:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Kako za Spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-06-21

환자 정보 전단

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SPEDRA 50 MG TABLETE
avanafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Spedra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Spedra
3.
Kako uzimati lijek Spedra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Spedra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPEDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Spedra sadrži djelatnu tvar avanafil. Pripada skupini lijekova koji
se zovu inhibitori fosfodiesteraze
tipa 5 (PDE5). Spedra je lijek za odrasle muškarce koji pate od
erektilne disfunkcije (također poznate i
kao impotencija). To znači da ne možete postići, ili ne možete
održati, odgovarajuću ukrućenost penisa
za spolnu aktivnost.
Spedra djeluje tako da pomaže opuštanje krvnih žila u penisu. To
povećava dotok krvi u penis i
pomaže mu da zadrži tvrdoću i ukrućenost kada ste seksualno
uzbuđeni. Spedra neće izliječiti Vaše
stanje.
Važno je napomenuti da Spedra djeluje samo ako ste seksualno
stimulirani. Vi i Vaša partnerica ili
partner i dalje morate imati predigru kao pripremu za spolni čin -
baš onako kako biste to radili da ne
uzimate lijek kao pomoć.
Spedra Vam neće pomoći ako nemate erektilnu disfunkciju. Spedra nije
za žene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SPEDRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SPEDRA:
•
ako ste alergični na avanafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
•
ako uzimate „nitratne“ lijekove z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Spedra 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg avanafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Blijedožute ovalne tablete s oznakom „50“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Da bi Spedra bila djelotvorna, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 100 mg uzeta prema potrebi, otprilike 15 do 30
minuta prije spolne aktivnosti
(vidjeti dio 5.1). Prema individualnoj djelotvornosti i
podnošljivosti, dozu se može povećati na najvišu
dozu od 200 mg ili smanjiti na dozu na 50 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja je jednom na
dan. Za odgovor na liječenje potrebna je seksualna stimulacija.
_Posebne populacije _
_Starije osobe (≥ 65 godina) _
U starijih bolesnika nisu potrebne prilagodbe doze. Dostupni su
ograničeni podaci u starijih bolesnika
u dobi od 70 godina i više.
_Oštećenje bubrega _
Prilagodbe doze nisu potrebne u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina ≥ 30 ml/min). Spedra je kontraindicirana u bolesnika s
teškim oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina < 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.3 i 5.2). Bolesnici s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min, ali < 80 ml/min), koji su
bili uključeni u ispitivanja faze 3,
pokazali su smanjenu djelotvornost u usporedbi s onima s normalnom
funkcijom bubrega.
_Oštećenje jetre _
Spedra je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij C) (vidjeti dijelove
4.3 i 5.2). Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij A ili B) trebaju
započeti liječenje s najnižom djelotvornom dozom, i prilagođavati
dozu na temelju podnošljivosti.
_Primjena u muškaraca s dijabetesom _
U muškaraca s dijabetesom nisu potrebne prila
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기