Solensia

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-06-2021

Aktiva substanser:

frunevetmab

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

INN (International namn):

frunevetmab

Terapeutisk grupp:

Kaķi

Terapiområde:

Pretsāpju līdzekļi

Terapeutiska indikationer:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2021-02-17

Bipacksedel

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SOLENSIA 7 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLENSIA 7 mg/ml šķīdums injekcijām kaķiem
frunevetmabs
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml šķīduma satur:
Frunevetmabs*
7 mg
*Frunevetmabs ir kaķu monoklonālā antiviela (moAv), kas iegūta ar
rekombinācijas paņēmienu Ķīnas
kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar osteoartrītu saistītu sāpju mazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuri jaunāki par 12 mēnešiem un/vai, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2,5 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot vaislai paredzētiem dzīvniekiem.
Nelietot grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži pētījumos tika novērotas fokālās ādas reakcijas
(piemēram, nieze, dermatīts un alopēcija).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novēroja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLENSIA 7 mg/ml šķīdums injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml šķīduma satur:
Frunevetmabs*
7 mg
*Frunevetmabs ir kaķu monoklonālā antiviela (moAv), kas iegūta ar
rekombinācijas paņēmienu Ķīnas
kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar osteoartrītu saistītu sāpju mazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuri jaunāki par 12 mēnešiem un/vai, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2,5 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot vaislai paredzētiem dzīvniekiem.
Nelietot grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ārstēšanas turpināšana jābalsta uz katra dzīvnieka individuālo
reakciju. Ja netiek novērota pozitīva
atbildes reakcija, apsveriet alternatīvu ārstēšanu.
Šīs veterinārās zāles var izraisīt pārejošas vai noturīgas
antivielas pret zālēm. Šādu antivielu indukcija
var samazināt zāļu efektivitāti, lai gan tas netika novērots 84
dienu pivotālā klīniskā pētījuma laikā.
Informācija par ilgāku ārstēšanu nav pieejama.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo zāļu drošums un iedarbīgums nav pētīts kaķiem ar nieru
slimību IRIS 3. un 4. stadijā. Zāļu
lietošana šādos gadījumos jābalsta uz ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanu, ko veicis ārstējošais
veterinārārsts.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nejaušas pašinjicēšanas gadījumā iespējamas novērot
pastiprinātas jutīb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-06-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik