Solensia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

frunevetmab

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

frunevetmab

Farmakoterapinė grupė:

Kaķi

Gydymo sritis:

Pretsāpju līdzekļi

Terapinės indikacijos:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2021-02-17

Pakuotės lapelis

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SOLENSIA 7 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLENSIA 7 mg/ml šķīdums injekcijām kaķiem
frunevetmabs
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml šķīduma satur:
Frunevetmabs*
7 mg
*Frunevetmabs ir kaķu monoklonālā antiviela (moAv), kas iegūta ar
rekombinācijas paņēmienu Ķīnas
kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar osteoartrītu saistītu sāpju mazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuri jaunāki par 12 mēnešiem un/vai, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2,5 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot vaislai paredzētiem dzīvniekiem.
Nelietot grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži pētījumos tika novērotas fokālās ādas reakcijas
(piemēram, nieze, dermatīts un alopēcija).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novēroja
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLENSIA 7 mg/ml šķīdums injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml šķīduma satur:
Frunevetmabs*
7 mg
*Frunevetmabs ir kaķu monoklonālā antiviela (moAv), kas iegūta ar
rekombinācijas paņēmienu Ķīnas
kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar osteoartrītu saistītu sāpju mazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuri jaunāki par 12 mēnešiem un/vai, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2,5 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot vaislai paredzētiem dzīvniekiem.
Nelietot grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ārstēšanas turpināšana jābalsta uz katra dzīvnieka individuālo
reakciju. Ja netiek novērota pozitīva
atbildes reakcija, apsveriet alternatīvu ārstēšanu.
Šīs veterinārās zāles var izraisīt pārejošas vai noturīgas
antivielas pret zālēm. Šādu antivielu indukcija
var samazināt zāļu efektivitāti, lai gan tas netika novērots 84
dienu pivotālā klīniskā pētījuma laikā.
Informācija par ilgāku ārstēšanu nav pieejama.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo zāļu drošums un iedarbīgums nav pētīts kaķiem ar nieru
slimību IRIS 3. un 4. stadijā. Zāļu
lietošana šādos gadījumos jābalsta uz ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanu, ko veicis ārstējošais
veterinārārsts.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nejaušas pašinjicēšanas gadījumā iespējamas novērot
pastiprinātas jutīb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją