Solensia

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-06-2021

Aktivna sestavina:

frunevetmab

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

INN (mednarodno ime):

frunevetmab

Terapevtska skupina:

Kaķi

Terapevtsko območje:

Pretsāpju līdzekļi

Terapevtske indikacije:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2021-02-17

Navodilo za uporabo

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SOLENSIA 7 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLENSIA 7 mg/ml šķīdums injekcijām kaķiem
frunevetmabs
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml šķīduma satur:
Frunevetmabs*
7 mg
*Frunevetmabs ir kaķu monoklonālā antiviela (moAv), kas iegūta ar
rekombinācijas paņēmienu Ķīnas
kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar osteoartrītu saistītu sāpju mazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuri jaunāki par 12 mēnešiem un/vai, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2,5 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot vaislai paredzētiem dzīvniekiem.
Nelietot grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži pētījumos tika novērotas fokālās ādas reakcijas
(piemēram, nieze, dermatīts un alopēcija).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novēroja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLENSIA 7 mg/ml šķīdums injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml šķīduma satur:
Frunevetmabs*
7 mg
*Frunevetmabs ir kaķu monoklonālā antiviela (moAv), kas iegūta ar
rekombinācijas paņēmienu Ķīnas
kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar osteoartrītu saistītu sāpju mazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuri jaunāki par 12 mēnešiem un/vai, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2,5 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot vaislai paredzētiem dzīvniekiem.
Nelietot grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ārstēšanas turpināšana jābalsta uz katra dzīvnieka individuālo
reakciju. Ja netiek novērota pozitīva
atbildes reakcija, apsveriet alternatīvu ārstēšanu.
Šīs veterinārās zāles var izraisīt pārejošas vai noturīgas
antivielas pret zālēm. Šādu antivielu indukcija
var samazināt zāļu efektivitāti, lai gan tas netika novērots 84
dienu pivotālā klīniskā pētījuma laikā.
Informācija par ilgāku ārstēšanu nav pieejama.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo zāļu drošums un iedarbīgums nav pētīts kaķiem ar nieru
slimību IRIS 3. un 4. stadijā. Zāļu
lietošana šādos gadījumos jābalsta uz ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanu, ko veicis ārstējošais
veterinārārsts.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nejaušas pašinjicēšanas gadījumā iespējamas novērot
pastiprinātas jutīb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov