Solensia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

frunevetmab

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

INN (International Adı):

frunevetmab

Terapötik grubu:

Kaķi

Terapötik alanı:

Pretsāpju līdzekļi

Terapötik endikasyonlar:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-17

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SOLENSIA 7 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLENSIA 7 mg/ml šķīdums injekcijām kaķiem
frunevetmabs
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml šķīduma satur:
Frunevetmabs*
7 mg
*Frunevetmabs ir kaķu monoklonālā antiviela (moAv), kas iegūta ar
rekombinācijas paņēmienu Ķīnas
kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar osteoartrītu saistītu sāpju mazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuri jaunāki par 12 mēnešiem un/vai, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2,5 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot vaislai paredzētiem dzīvniekiem.
Nelietot grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži pētījumos tika novērotas fokālās ādas reakcijas
(piemēram, nieze, dermatīts un alopēcija).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novēroja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SOLENSIA 7 mg/ml šķīdums injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml šķīduma satur:
Frunevetmabs*
7 mg
*Frunevetmabs ir kaķu monoklonālā antiviela (moAv), kas iegūta ar
rekombinācijas paņēmienu Ķīnas
kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs līdz viegli opalescējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar osteoartrītu saistītu sāpju mazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuri jaunāki par 12 mēnešiem un/vai, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2,5 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot vaislai paredzētiem dzīvniekiem.
Nelietot grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ārstēšanas turpināšana jābalsta uz katra dzīvnieka individuālo
reakciju. Ja netiek novērota pozitīva
atbildes reakcija, apsveriet alternatīvu ārstēšanu.
Šīs veterinārās zāles var izraisīt pārejošas vai noturīgas
antivielas pret zālēm. Šādu antivielu indukcija
var samazināt zāļu efektivitāti, lai gan tas netika novērots 84
dienu pivotālā klīniskā pētījuma laikā.
Informācija par ilgāku ārstēšanu nav pieejama.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo zāļu drošums un iedarbīgums nav pētīts kaķiem ar nieru
slimību IRIS 3. un 4. stadijā. Zāļu
lietošana šādos gadījumos jābalsta uz ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanu, ko veicis ārstējošais
veterinārārsts.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nejaušas pašinjicēšanas gadījumā iespējamas novērot
pastiprinātas jutīb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin