Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2023

Aktiva substanser:

Lonapegsomatropin

Tillgänglig från:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC-kod:

H01AC09

INN (International namn):

lonapegsomatropin

Terapeutisk grupp:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Terapiområde:

Growth and Development

Terapeutiska indikationer:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2022-01-11

Bipacksedel

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila.
Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 5,2 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 6,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 7,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 9,1 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 11 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 13,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Skytrofa je sestavljeno iz somatropina, prehodno
konjugiranega na nosilec
metoksipolietilenglikol (mPEG) prek lastniškega povezovalca TransCon.
Jakost zdravila Skytrofa
vedno označuje količino komponente somatropina.
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3 mg somatropina,* kar je enakovredno
8,6 mg lonapegsomatropina, in
0,279 ml vehikla. Po rekonstituciji je koncentracija na osnovi
beljakovine somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3,6 mg somatropina,* kar je enakovredno
10,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,329 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi beljakovine
somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 4,3 mg somatropina,* kar je enakovredno
12,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,388 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila.
Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 5,2 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 6,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 7,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 9,1 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 11 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 13,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Skytrofa je sestavljeno iz somatropina, prehodno
konjugiranega na nosilec
metoksipolietilenglikol (mPEG) prek lastniškega povezovalca TransCon.
Jakost zdravila Skytrofa
vedno označuje količino komponente somatropina.
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3 mg somatropina,* kar je enakovredno
8,6 mg lonapegsomatropina, in
0,279 ml vehikla. Po rekonstituciji je koncentracija na osnovi
beljakovine somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3,6 mg somatropina,* kar je enakovredno
10,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,329 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi beljakovine
somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 4,3 mg somatropina,* kar je enakovredno
12,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,388 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt