Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Lonapegsomatropin

थमां उपलब्ध:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ए.टी.सी कोड:

H01AC09

INN (इंटरनेशनल नाम):

lonapegsomatropin

चिकित्सीय समूह:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Growth and Development

चिकित्सीय संकेत:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2022-01-11

सूचना पत्रक

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila.
Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 5,2 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 6,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 7,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 9,1 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 11 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 13,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Skytrofa je sestavljeno iz somatropina, prehodno
konjugiranega na nosilec
metoksipolietilenglikol (mPEG) prek lastniškega povezovalca TransCon.
Jakost zdravila Skytrofa
vedno označuje količino komponente somatropina.
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3 mg somatropina,* kar je enakovredno
8,6 mg lonapegsomatropina, in
0,279 ml vehikla. Po rekonstituciji je koncentracija na osnovi
beljakovine somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3,6 mg somatropina,* kar je enakovredno
10,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,329 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi beljakovine
somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 4,3 mg somatropina,* kar je enakovredno
12,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,388 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila.
Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 5,2 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 6,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 7,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 9,1 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 11 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 13,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Skytrofa je sestavljeno iz somatropina, prehodno
konjugiranega na nosilec
metoksipolietilenglikol (mPEG) prek lastniškega povezovalca TransCon.
Jakost zdravila Skytrofa
vedno označuje količino komponente somatropina.
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3 mg somatropina,* kar je enakovredno
8,6 mg lonapegsomatropina, in
0,279 ml vehikla. Po rekonstituciji je koncentracija na osnovi
beljakovine somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3,6 mg somatropina,* kar je enakovredno
10,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,329 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi beljakovine
somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 4,3 mg somatropina,* kar je enakovredno
12,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,388 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें