Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Lonapegsomatropin

Sẵn có từ:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Mã ATC:

H01AC09

INN (Tên quốc tế):

lonapegsomatropin

Nhóm trị liệu:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Khu trị liệu:

Growth and Development

Chỉ dẫn điều trị:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2022-01-11

Tờ rơi thông tin

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila.
Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 5,2 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 6,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 7,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 9,1 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 11 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 13,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Skytrofa je sestavljeno iz somatropina, prehodno
konjugiranega na nosilec
metoksipolietilenglikol (mPEG) prek lastniškega povezovalca TransCon.
Jakost zdravila Skytrofa
vedno označuje količino komponente somatropina.
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3 mg somatropina,* kar je enakovredno
8,6 mg lonapegsomatropina, in
0,279 ml vehikla. Po rekonstituciji je koncentracija na osnovi
beljakovine somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3,6 mg somatropina,* kar je enakovredno
10,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,329 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi beljakovine
somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 4,3 mg somatropina,* kar je enakovredno
12,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,388 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila.
Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 5,2 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 6,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 7,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 9,1 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 11 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 13,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Skytrofa je sestavljeno iz somatropina, prehodno
konjugiranega na nosilec
metoksipolietilenglikol (mPEG) prek lastniškega povezovalca TransCon.
Jakost zdravila Skytrofa
vedno označuje količino komponente somatropina.
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3 mg somatropina,* kar je enakovredno
8,6 mg lonapegsomatropina, in
0,279 ml vehikla. Po rekonstituciji je koncentracija na osnovi
beljakovine somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3,6 mg somatropina,* kar je enakovredno
10,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,329 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi beljakovine
somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 4,3 mg somatropina,* kar je enakovredno
12,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,388 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-02-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này