Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-11-2023

Werkstoffen:

Lonapegsomatropin

Beschikbaar vanaf:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC-code:

H01AC09

INN (Algemene Internationale Benaming):

lonapegsomatropin

Therapeutische categorie:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Therapeutisch gebied:

Growth and Development

therapeutische indicaties:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2022-01-11

Bijsluiter

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila.
Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 5,2 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 6,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 7,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 9,1 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 11 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 13,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Skytrofa je sestavljeno iz somatropina, prehodno
konjugiranega na nosilec
metoksipolietilenglikol (mPEG) prek lastniškega povezovalca TransCon.
Jakost zdravila Skytrofa
vedno označuje količino komponente somatropina.
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3 mg somatropina,* kar je enakovredno
8,6 mg lonapegsomatropina, in
0,279 ml vehikla. Po rekonstituciji je koncentracija na osnovi
beljakovine somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3,6 mg somatropina,* kar je enakovredno
10,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,329 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi beljakovine
somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 4,3 mg somatropina,* kar je enakovredno
12,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,388 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila.
Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 5,2 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 6,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 7,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 9,1 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 11 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
Skytrofa 13,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Skytrofa je sestavljeno iz somatropina, prehodno
konjugiranega na nosilec
metoksipolietilenglikol (mPEG) prek lastniškega povezovalca TransCon.
Jakost zdravila Skytrofa
vedno označuje količino komponente somatropina.
Skytrofa 3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3 mg somatropina,* kar je enakovredno
8,6 mg lonapegsomatropina, in
0,279 ml vehikla. Po rekonstituciji je koncentracija na osnovi
beljakovine somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 3,6 mg somatropina,* kar je enakovredno
10,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,329 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi beljakovine
somatropina** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v
vložku
En dvoprekatni vložek vsebuje 4,3 mg somatropina,* kar je enakovredno
12,3 mg
lonapegsomatropina, in 0,388 ml vehikla. Po rekonstituciji je
koncentracija na osnovi 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product